出口通關要求

1商品歸類
檢測試劑歸入38220090。

2出口退稅
檢測試劑的出口退稅率為13%。

3檢驗檢疫
1、申請衛(wèi)生檢疫審批
新冠病毒檢測試劑是特殊物品，屬于海關嚴格檢疫監(jiān)管的對象，試劑出口前需要申請出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批，并取得《入/出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單》。
特別提示：以疫情防控為目的，用于預防、治療、診斷新冠肺炎的疫苗、血液制品、試劑等特殊物品，可憑省級藥監(jiān)部門出具的特別批準文件，免于辦理出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批。

2、出口法檢貨物申報
新冠病毒檢測試劑是出口法檢貨物，需要實施出境衛(wèi)生檢疫。發(fā)貨人應在單一窗口使用《入/出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單》進行申報，經(jīng)出口檢驗監(jiān)管綜合評定合格后，獲得電子底賬。

3、報關申報
在單一窗口申報報關，報關時需填寫電子底賬號，其他的規(guī)范申報要求和口罩、防護服的相同。

出口前準備
檢測試劑的分類
新冠病毒檢測試劑為新興產(chǎn)品，屬于體外診斷產(chǎn)品，主要分為核酸檢測試劑和抗體檢測試劑，各國對體外診斷產(chǎn)品通常按醫(yī)療器械進行管理。

美國檢測試劑準入條件
美國將體外診斷產(chǎn)品劃入醫(yī)療器械大類，必須取得美國食品和藥物管理局（FDA）認證才可以在美國本土市場進行銷售。新冠病毒檢測試劑屬于第二類:需要上市前的報告,指經(jīng)微生物學控制的(Microbiologically Controlled)體外診斷產(chǎn)品。
1、上市前的報告[Premarket Notification,510(k)]，是產(chǎn)品生產(chǎn)者向FDA提交的,證明產(chǎn)品安全有效的報告。報告中包含以下信息:
(l)方法學:例如放免法
(2)分析(檢測)項目:例如類風濕因子(R)F
(3)標本類型:例如全血、血清、尿
(4)測試類型:例如定性、定量
(5)產(chǎn)品類型:例如儀器、試劑
(6)測試結(jié)果的目的
(7)性能測試的數(shù)據(jù):例如準確度、特異性、靈敏度和精確度
(8)產(chǎn)品包裝標簽和說明:包括使用目的、標本處理、結(jié)果解釋、操作程序、質(zhì)量控制、原理以及性能指標(靈敏度、精確度等)
2、FDA要求試劑的生產(chǎn)遵循質(zhì)量管理體系(Quality System Regulations,QSRs),前身是生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP),以確保不同批次產(chǎn)品的質(zhì)量。體外診斷試劑的生產(chǎn)質(zhì)量管理遵循ISO9000標準,醫(yī)學實驗室管理有ISO/DIS15189標準。
3、參與向美國出口公司需要填寫FDA2891表格進行企業(yè)注冊。同時把出口的產(chǎn)品通過填寫FDA2892表格向FDA進行登記。同時在產(chǎn)品于美國上市前至少90天，提交510（K）的申請文件予FDA審核。
4、EUA（Emergency Use Authorization緊急使用授權(quán)）情況下的要求：企業(yè)需向FDA提出產(chǎn)品進行EUA審查的申請。FDA在2020年2月29日發(fā)布了新的法規(guī)，允許檢測試劑盒在還未獲得EUA授權(quán)之前，也可以銷往美國特定的CLIA（Clinical Laboratory Improvement Amendments ）實驗室如美國尼爾森實驗室（Nelson Labs），然后這些實驗室可以做一些驗證實驗，并在15天內(nèi)申報FDA獲得批準后，就可以使用這些試劑盒展開檢測。FDA最新的文件規(guī)定，只要試劑盒產(chǎn)品申報FDA的EUA申請并獲得受理審核，那么就可以銷往美國任何一個實驗室去；或者銷往美國去時，必須在15天內(nèi)遞交EUA申請并通過受理。（目前全球新冠肺炎疫情蔓延狀態(tài)下適用）。

歐盟檢測試劑準入條件
 1、歐盟常務委員會(General Affairs Council)于1998年10月5日制定了體外診斷醫(yī)療設備指導(The Directive on In Vitro Diagnostic Medical Devices,IVDD）。IVDD將體外診斷產(chǎn)品分為兩大部分,共4類:不對病人構(gòu)成直接威脅的產(chǎn)品占主要部分,只需生產(chǎn)者自我舉證,例如普通類和自測類;另一部分產(chǎn)品如果存在問題,會對健康造成嚴重威脅,這類高風險的產(chǎn)品列于IVDD的附錄11中,分為A、B兩類。新冠病毒檢測試劑屬于附錄11一A類(微生物抗原、抗體、核酸檢測類試劑,血型類試劑)。歐盟規(guī)定,從2005年12月7日起,所有在歐盟上市的體外診斷產(chǎn)品都要有歐洲認證(Conformite Europeene,CE)標志,
2、企業(yè)須取得質(zhì)量確認體系(Quality Assurance Systems)，認證程序包括基于ISO9000和NE46000系列的質(zhì)量體系認證,包括對產(chǎn)品的設計檔案、類型的檢驗和對成批產(chǎn)品的檢驗。IVDD中明確要求生產(chǎn)者具有產(chǎn)品相關的、充分有效的質(zhì)量體系,體系的建立能夠保證整個生產(chǎn)過程遵循確保質(zhì)量的原則。過程的所有元素都要以系統(tǒng)有序的方式記錄在案,例如:質(zhì)量程序、計劃、操作和記錄等。
3、生產(chǎn)者的質(zhì)量體系必須經(jīng)過測試評估機構(gòu)的檢驗,包括對設計檔案、產(chǎn)品類型等的檢驗。用于評估血液制品安全性的產(chǎn)品還要進行所謂的“通用技術(shù)規(guī)范”(Common Technical Specification,CTS)測試,對其指標性能進行評估。此外,測試評估機構(gòu)還需對高風險類產(chǎn)品進行參比實驗室間的批檢驗。
4、為確保產(chǎn)品依照IVDD的要求,生產(chǎn)企業(yè)必須在其國內(nèi)進行企業(yè)注冊,歐盟以外國家的企業(yè),應該在歐盟注冊商業(yè)代理。注冊信息包括:注冊名稱和地址,試劑和定標物以及質(zhì)控物的信息和任何重要改變以及中斷上市的信息,試劑、儀器、器具、設備和系統(tǒng)的正確標識,分析診斷的參數(shù)、性能評估結(jié)果和證明,新產(chǎn)品通告等。

日本檢測試劑準入條件
日本對體外診斷用品和醫(yī)療器械在同一部門進行管理。在注冊管理中體外診斷藥品分為兩類：
第1類：新檢測項目產(chǎn)品。
第2類：已有的檢測項目產(chǎn)品，此類產(chǎn)品分為 2-A 和 2-B 兩部分。2-A：在衛(wèi)生、保健方面比較重要的項目。
（1）用于傳染性疾病檢測的體外診斷用品。
（2）用于血型判斷的體外診斷藥品。
（3）用于病原體遺傳基因檢測的體外診斷用品。
（4）用于人類遺傳基因檢測的體外診斷用品。
（5）已有的檢測項目，但采用新測定原理的體外診斷用品。
另外，檢測敏感度指標不在國家已注冊產(chǎn)品范圍內(nèi)，具有新的臨床診斷意義的體外診斷用品也包括在 2-A 范圍內(nèi)。2-B：上述品種以外的項目。
在日本，診斷試劑歸為醫(yī)藥品，主管部門是厚生勞動省，需接受藥機法相關監(jiān)管，在入境通關時需提交“醫(yī)藥品生產(chǎn)銷售許可證（生產(chǎn)許可證或同類生產(chǎn)備案證）”的復印件，以及“醫(yī)藥品生產(chǎn)銷售批準書（或認證書或備案憑證）的復印件”。

韓國檢測試劑準入條件
韓國食品藥品安全部(MFDS)在2013年下旬就公布了韓國醫(yī)療器械法案（MDA）的部分修訂計劃，在有關醫(yī)療器械部分的實施條例中，詞條“用于體外診斷分析器械的試劑（reagent for in vitro diagnostic analysis device）”被修改為“體外診斷產(chǎn)品（in vitro diagnostic product）”。這意味著包括試劑，以及所有用于體外診斷的用品都將被統(tǒng)一視為體外診斷產(chǎn)品（IVDs）進行管理。除試劑以外的用品也被列為體外診斷產(chǎn)品意味著這些用品將被劃歸為醫(yī)療器械，需遵守醫(yī)療器械的法規(guī)和標準?，F(xiàn)被列為藥品的體外診斷產(chǎn)品需要在2014年底之前獲取新的進口和生產(chǎn)批準。
醫(yī)療器械準入韓國需注意KGMP認證，醫(yī)療器械分為Ⅰ~Ⅳ類。
Ⅰ類醫(yī)療器械：這類產(chǎn)品的管理相對比較寬松，韓國本地以及外國企業(yè)只要在MFDS網(wǎng)上在線登記即可。
對于Ⅱ~Ⅳ類醫(yī)療器械，必須通過韓國醫(yī)療器械主管部門的全面審查后才能進入韓國市場，所有出口韓國的Ⅱ~Ⅳ類醫(yī)療器械產(chǎn)品必須有完整的技術(shù)文件，主要包括：(1)依據(jù)ISO 13485頒發(fā)的體系證書；(2)產(chǎn)品說明書；(3)產(chǎn)品宣傳冊；(4)產(chǎn)品原材料檢測報告；(5)產(chǎn)品包裝；(6)產(chǎn)品有效性文件(貨架壽命驗證報告)；(7)產(chǎn)品性能測試報告；(8)臨床報告(如適用)；(9)軟件資料(如適用)；(10)電氣安全和電磁兼容檢測報告(如適用)；(11)生物相容性檢測報告(如適用)。
僅有Ⅰ類和Ⅱ類醫(yī)療器械，可以提交制造商的自我檢測報告。其他類別產(chǎn)品的檢測報告，必須在韓國境內(nèi)進行檢測或者在國際認可實驗室檢測。
MFDS（韓國食品藥品管理局）從2012年4月開始對國外生產(chǎn)企業(yè)進行現(xiàn)場審核。除I類醫(yī)療器械外，其他都需要現(xiàn)場審核。
申請MFDS審核類似于國內(nèi)的注冊體系考核申請，也需要提供一系列資料，KGMP審核需要提供資料更多，主要包括：(1)公司概況；(2)產(chǎn)品注冊證書；(3)員工花名冊；(4)生產(chǎn)產(chǎn)品列表；(5)產(chǎn)品說明書；(6)依據(jù)ISO 13485頒發(fā)的體系證書；(7)設備清單；(8)供應商信息；(9)質(zhì)量手冊；(10)其他機構(gòu)的審核結(jié)果；(11)產(chǎn)品主要記錄。首先需要提交資料給韓國醫(yī)療器械質(zhì)量管理評審機構(gòu)進行審核，審核時間大概需要30天。
MFDS對制造商的現(xiàn)場審核標準為醫(yī)療器械生產(chǎn)和質(zhì)量管理標準，與ISO 13485非常相似。也可以說，KGMP的現(xiàn)場審核是基于ISO 13485的審核。提交MFDS資料30天后，醫(yī)療器械質(zhì)量管理評審機構(gòu)會派2~3名審核員到企業(yè)現(xiàn)場審核，審核時間3~5 天。

澳大利亞檢測試劑準入條件
須通過澳洲的TGA注冊，符合標準規(guī)范：AS/NZS 1716：2012，此規(guī)范是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準。TGA 是Therapeutic Goods Administration的簡寫，全稱是治療商品管理局，它是澳大利亞的治療商品（包括藥物、醫(yī)療器械、基因科技和血液制品）的監(jiān)督機構(gòu)。澳大利亞對醫(yī)療器械分為I類，Is and Im， IIa, IIb, III類，產(chǎn)品的分類幾乎和歐盟分類一致，如果產(chǎn)品已經(jīng)獲得CE標志，則產(chǎn)品類別可以按照CE分類。
澳大利亞采用低風險企業(yè)自我評估、高風險由政府審批的方式 , 對列入不同目錄的產(chǎn)品實施不同的管理 , 突出了對高風險產(chǎn)品的重點管理。TGA 管轄的澳大利亞治療品注冊處(Australian Register of Therapeutic Goods, ARTG) 將醫(yī)療器械分為三類管理，注冊(Registrable)，備案 (Listable)和豁免，除經(jīng)明文豁免，經(jīng)過審查批準的產(chǎn)品才能在市場上銷售。
對于高風險的醫(yī)療器械,其質(zhì)量、安全性、有效性需由TGA評估并在上市前批準，低風險的I類器械沒有強制性質(zhì)量體系和上市前評價的明確要求，但要求制造商提供相關文件證明其安全有效性。高風險的器械，例如HIV和丙型肝炎的體外診斷試劑，屬于“注冊”器械，在獲準進入澳大利亞市場前需綜合評價產(chǎn)品的質(zhì)量，安全性和有效性，批準后作為注冊產(chǎn)品進入醫(yī)療用品注冊系統(tǒng), 對其進行編號管理。一般情況下，3個月完成登記注冊產(chǎn)品的審查。
大多數(shù)其他器械屬于“備案”類，通過簡要評估檢查是否符合生產(chǎn)、標簽以及質(zhì)量標準，一經(jīng)批準進入澳大利亞市場, 就作為目錄產(chǎn)品進入醫(yī)療用品注冊系統(tǒng), 并進行編號管理。備案一般需要一個月的時間。醫(yī)療器械注冊需遞交申請。鼓勵 Sponsors(對銷售醫(yī)療器械負法律責任的個人或公司，通常指經(jīng)銷商)使用器械電子申請報關系統(tǒng)(Devices Electronic Application Lodgement System，DEAL)。如果產(chǎn)品已經(jīng)注冊或備案，制造商更換經(jīng)銷商對其沒有影響。對國外產(chǎn)品進行注冊審批后，每年還要常規(guī)注冊一次，說明產(chǎn)品型號、性能及質(zhì)量有無變化。TGA 全權(quán)負責對醫(yī)療器械的符合性評價，并收取一定費用，相關費用金額可參見TGA的網(wǎng)站。

注：所有國家的準入認證許可如CE認證，必須是進口國指定的認證機構(gòu)頒發(fā)的認證證書。